氮丙啶化合物化学及其应用

1 (p1): 第一章 氮丙啶及其衍生物的制备
1 (p2): 1.1 沿革
2 (p3): 1.2 氨基的分子内取代
2 (p4): 1.2.1 成环理论
5 (p5): 1.2.2 影响氨基醇关环的因素
12 (p6): 1.2.3 早期的立体结构
25 (p7): 1.2.4 中间体连位氨基醇、连卤胺的制备
27 (p8): 1.3 酰胺阴离子的分子内取代
35 (p9): 1.4 负碳离子分子的内烷基化
37 (p10): 1.5 消除-加成反应
37 (p11): 1.5.1 亚甲基氮丙啶
40 (p12): 1.5.2 2-烯基氮丙啶
42 (p13): 1.5.3 2-炔基氮丙啶
45 (p14): 1.5.4 氧氮丙啶
46 (p15): 1.6 由氮环丙烯制备氮丙啶
46 (p16): 1.6.1 格氏试剂
47 (p17): 1.6.2 腙肟途径
48 (p18): 1.6.3 叠氮化物的光热分解
51 (p19): 1.6.4 分子內加成
51 (p20): 1.6.5 內本重排
53 (p21): 1.7 加成反应制备氮丙啶
53 (p22): 1.7.1 氮宾对碳-碳双键加成
92 (p23): 1.7.2 卡宾对碳-氮双键的加成
101 (p24): 1.8 氮丙啶膦酸酯的制备
101 (p25): 1.8.1 亲核取代关环
105 (p26): 1.8.2 亲电反应膦酸化
105 (p27): 1.8.3 与类卡宾的反应
105 (p28): 1.8.4 氮宾反应
106 (p29): 1.8.5 施陶丁格反应
107 (p30): 1.9 电化学制备
108 (p31): 1.10 光致环化反应
110 (p32): 1.11 由天然物分离提取及仿生合成
112 (p33): 1.11.1 抗菌素Ficellomycin的合成
113 (p34): 1.11.2 丝裂霉素近况
114 (p35): 1.12 不对称氮丙啶化近况（2001—2007）
114 (p36): 1.12.1 环氧烷氮丙啶
115 (p37): 1.12.2 N-膦酸酯氮丙啶
115 (p38): 1.12.3 由吖丁啶热解制备氮丙啶
116 (p39): 1.12.4 由环氧烷开环制备氮丙啶
116 (p40): 1.12.5 缺电子烯烃与氮宾的加成
117 (p41): 1.12.6 溴胺T
118 (p42): 1.12.7 砷叶立德催化氮丙啶化反应
119 (p43): 1.12.8 锍叶立德氮丙啶化反应
121 (p44): 1.12.9 氮-达则斯反应合成氮丙啶
122 (p45): 1.12.10 金属催化氮丙啶化
124 (p46): 第二章 氮丙啶的物理性质
124 (p47): 2.1 物理常数
124 (p48): 2.1.1 氮丙啶的物理常数
125 (p49): 2.1.2 氮丙啶的热焓
128 (p50): 2.1.3 氮丙啶的毒性
129 (p51): 2.1.4 药典中精选的氮丙啶的物理性能
138 (p52): 2.2 热力学、红外、紫外、核磁相关数据
154 (p53): 第三章 氮丙啶的化学反应
154 (p54): 3.1 亲核开环反应
154 (p55): 3.1.1 酸催化开环
155 (p56): 3.1.2 碳的亲核反应
156 (p57): 3.1.3 氮的亲核反应
159 (p58): 3.1.4 磷的亲核开环
159 (p59): 3.1.5 氧的亲核开环
161 (p60): 3.1.6 硫的亲核开环
162 (p61): 3.1.7 硒的亲核开环
163 (p62): 3.1.8 卤的亲核开环
163 (p63): 3.2 还原开环反应
164 (p64): 3.3 氧化开环反应
164 (p65): 3.4 光热开环反应
165 (p66): 3.5 氮丙啶氮上的亲电反应
165 (p67): 3.5.1 氮丙啶与ⅢA族（硼、铝、镓、铟）亲电试剂的反应
166 (p68): 3.5.2 氮丙啶与碳亲电的反应
176 (p69): 3.5.3 ⅣA族（硅、锗、锡）的反应
177 (p70): 3.5.4 ⅤA族（氮、磷、砷）的反应
180 (p71): 3.5.5 硫、卤与氮丙啶的反应
181 (p72): 3.6 氮丙啶与过渡金属化合物的反应
181 (p73): 3.6.1 金属络合物
181 (p74): 3.6.2 β－氨酰基络合物
182 (p75): 3.6.3 环卡宾络合物
182 (p76): 3.6.4 亚胺络合物
182 (p77): 3.7 手性氮丙啶的反应
182 (p78): 3.7.1 氮丙啶立体有择开环
188 (p79):…